24.4.9日 今日公告透露利好：6只个股有潜力

  东安动力：一季度新市场开发获取17家企业的34项定点协议

  东安动力(600178)4月8日晚间公告，2024年1―3月，公司新市场开发获取17家企业的34项《定点协议》，预计生命周期5―10年，预计总销量390万台。上述项目涉及新能源项目12项，预计总销量近230万台。本报告期全新开发客户9家，主要为优质头部新势力、传统头部大集团、中重卡头部企业、特品头部企业，市场开发取得重大突破。

  莎普爱思获得盐酸莫西沙星滴眼液药品补充申请批准通知书

  莎普爱思(603168)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸莫西沙星滴眼液《药品补充申请批准通知书》。批准该药品上市许可持有人由“山东百诺医药股份有限公司(地址：中国(山东)自由贸易试验区济南片区崇华路以东世纪财富中心C座201)”变更为“浙江莎普爱思药业股份有限公司(地址：浙江省平湖市经济开发区新明路1588号)”，药品批准文号不变。

盐酸莫西沙星滴眼液适用于治疗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、沙眼衣原体等敏感微生物引起的细菌性结膜炎。公司获得盐酸莫西沙星滴眼液(规格：0.5%(5ml：25mg，按C H FN O计))《药品补充申请批准通知书》，对丰富公司产品线、提升市场竞争力起到重要作用，对公司业绩将产生积极影响。

  中新集团子公司中新港华拟斥1.53亿元收购9家公司全部股权 扩大光伏资产规模

  中新集团(601512)公告，公司的间接控股子公司中新绿能港华(苏州)能源有限公司(简称“中新港华”)拟以协议转让方式收购香港中华煤气有限公司(0003.HK)(简称“中华煤气”)间接控股的9家子公司持有的9家标的公司全部股权(简称“标的股权”)，以获得中华煤气33.534945MW光伏发电项目，收购价格1.53亿元。

本次交易符合公司积极践行国家“双碳”战略，遵循公司“以绿为核”的发展方式，立足园区绿色发展方向，有利于扩大公司分布式光伏资产规模和装机容量，提升公司的综合实力与行业影响力。

  悦康药业：注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书

  悦康药业发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用艾司奥美拉唑钠的《药品注册证书》。

注射用艾司奥美拉唑钠是一种应用于临床的光学异构体质子泵抑制剂(PPI)。可作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法，用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者(胃镜下Forrest分级IIc-III)，用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险，预防重症患者应激性溃疡出血。

  普洛药业与和泽医药签署战略合作框架协议 将围绕药品研发技术服务等展开合作

  普洛药业(000739)发布公告，公司(“甲方”)与浙江和泽医药科技股份有限公司(以下简称“和泽医药”或“乙方”)本着优势互补、互惠互利、协同创新、共同发展的原则，建立并发展战略合作关系;双方将围绕药品研发技术服务、药品生产加工和药品市场推广等领域展开业务合作、实现共赢，并于近日签订了《战略合作框架协议》。

此次项目委托研发合作包括：1)乙方充分发挥药学研发优势，利用高效、规范的临床研究团队与平台，高效推进甲方司美格鲁肽注射液药学研发工作以及潜在的用于治疗2型糖尿病和减重的临床疗效和安全性研究。相应的药学研究委托合同和临床研究合同双方另行协商签订。

2)甲、乙双方合作中，甲方作为持证方、乙方作为CRO方的项目，充分发挥乙方的药学研发优势，利用高效、规范的临床研究团队与平台，进行产品的技术开发、技术难题攻关，为甲方医药产品研发提供研发支持和服务。

3)双方同意对于乙方自持的产品，依托甲方的专业推广团队和渠道，为乙方的获批药品提供市场销售合作。

  4)双方同意在药品生产加工领域，依托甲方剂型齐全且设备先进的生产线，为乙方的自研药品提供CMO合作。

公告称，本次签署的《战略合作框架协议》明确了公司与和泽医药的战略合作关系。公司将与和泽医药联合成立项目立项小组，利用各自的资源和渠道优势，选取市场前景好、临床价值高、兼具差异化和技术壁垒的品种，进行产品的技术开发、技术难题攻关，为公司医药产品研发提供研发支持和服务;并依托和泽医药高效、规范的临床研究团队与平台，高效推进公司司美格鲁肽注射液药学研发工作以及潜在的用于治疗2型糖尿病和减重的临床疗效和安全性研究。

  新天地艾司奥美拉唑镁获得化学原料药上市申请批准通知书

  4月8日午间，新天地(301277)披露关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告。4月2日，新天地药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。

艾司奥美拉唑镁为质子泵抑制药，通过抑制胃壁细胞的H+K+-ATP酶，减少胃酸的分泌。该药用于胃食管反流病，包括反流性食管炎的治疗，已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗，以及胃食管反流病的症状控制。公司取得国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药在CDE原辅包登记信息平台显示状态为“A”，表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用，将进一步丰富公司产品种类。

  公司表示，受市场环境等因素影响，上述原料药品种的具体上市销售情况取决于内外部环境变化等多种因素，存在一定的不确定性。公司将按照相关法律法规的要求，对后续进展情况履行信息披露义务。

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