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事件:公司2024 年实现营收279.85 亿元,同比+22.63%,归母净利润63.37 亿元,同比+47.28%。2024 年单四季度实现营收77.95 亿元,同比+34.26%,归母净利润17.17 亿元,同比+107.2%。公司全年业绩表现出色,收入、利润均实现高速增长。
同时,公司持续加大研发投入使得创新成果加速转化,2024 年研发费用65.83 亿元,同比+32.88%。
创新成果持续获批,产品长期成长动力充足。从业绩角度来看,2024 年创新药收入达 138.92 亿元(含税,不含对外许可收入),同比快速增长30.6%。从上市品种角度看,多个创新药物获批以及新增适应症驱动收入持续增长:富马酸泰吉利定(靶向MOR,疼痛管理)、夫那奇珠单抗注射液(靶向IL-17A,治疗强直性脊柱炎)已获批上市;氟唑帕利2 个新适应症、阿帕替尼的第4 个适应症、恒格列净的第 2 个适应症相继获批。从在研管线角度看,已有32 项管线处于临床三期及以后,且覆盖范围从肿瘤领域不断扩展至慢病领域,公司积极对现有产品进行优化升级与迭代创新。
稳步推进国际化进程,出海品种已成为业绩增长的重要来源。公司国际化业务进展顺利:在产品出海方面,3 款ADC 产品(CD79b ADC、TROP-2 ADC、Nectin-4ADC)获得美国 FDA 授予快速通道资格;布比卡因、他克莫司、注射用紫杉醇等仿制药也已获得美国FDA 批准。在对外授权方面,公司已将来自Merck Healthcare 的1.6 亿欧元、 KaileraTherapeutics 的1.0 亿美元对外许可首付款确认为收入,进一步推动业绩增长。总的来看,公司通过自研产品境外上市、全球合作开发、对外授权等多种模式开拓国际市场,有望快速增厚业绩。
我们预计2025-26 年EPS 为1.06/1.17 元(原预测值分别为1.03/1.21 元),新增预测2027 年EPS 为1.42 元。根据PE 估值法及可比公司估值水平,给予公司2025 年53 倍市盈率,对应目标价为56.18 元,维持“买入”评级。
风险提示
创新药研发不及预期的风险,创新药销售不及预期的风险,仿制药进入集采的风险。QQ交流群586838595 |
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