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2024 年业绩低于我们预期
公司公布2024 年业绩:2024 年收入120.22 亿元,同比+4.77%,毛利率23.85%,同比-1.82ppt,归母净利润10.31 亿元,同比-2.29%。分季度看,4Q24 收入27.32 亿元,同比-8.15%,毛利率22.54%,同比+0.06ppt,环比-0.64ppt,归母净利润1.61 亿元,同比-20.85%。公司业绩低于我们预期,主要因成本端压力及部分品种需求疲弱。
发展趋势
CDMO 项目数及客户数快速增长,为放量蓄能。2024 年公司报价项目1,601个,同比+77%,进行中项目996 个,同比+35%(其中,商业化阶段项目355个,同比+25%,研发阶段项目641 个,同比+42%)。公司持续推进从“起始原料药+注册中间体”到“起始原料药+注册中间体+API+制剂”的业务转型升级。2024 年API 项目共116 个,同比+40%,其中22 个已进入商业化。
截至2024 年底,公司已与572 家创新药企业签订保密协议,同比+38.2%。
产能建设稳步推进。2024 年,API 板块303、304 高端原料药生产车间已建成投用,CDMO 美国波士顿研发中心已投入运营,AH22081 生产线于12 月完成安装建设,新建生物发酵提取中试车间于7 月完成建设,新建头孢固体制剂生产线于6 月完成试生产和工艺验证。从扩张规划看,公司预计战略品种AP091 扩产改造于2025 年3 月完成,同时拟新建多肽生产线和国际化高端制剂综合车间(增设口服固体制剂、冻干粉针剂、小容量注射剂等多条生产线)。
基石业务原料药稳中有进,制剂加快推进“多品种”策略。2024 年原料药收入86.5 亿元,同比+8.32%,毛利率15.0%,同比-2.6ppt,新增客户超过50家,多个战略品种市场份额持续提升。2024 年公司制剂板块完成验证项目25个,申报项目17 个,获批项目7 个。2025 年2 月减重降糖项目司美格鲁肽注射液I 期临床试验启动1。
盈利预测与估值
由于成本端压力及部分品种需求疲弱,我们下调2025 年EPS 预测17.2%至0.99 元,同时引入2026 年EPS 预测1.16 元。 当前收盘价对应2025/2026 年PE 为15.5x/13.1x,维持跑赢行业评级,由于公司CDMO 项目数量快速增长具备较好放量前景,我们仅下调目标价7.5%至18.50 元对应2025/2026 年PE 为18.8x/15.9x,较当前股价有21.2%的上行空间。
风险
竞争加剧风险,地缘政治风险,汇兑波动风险,产能利用率不及预期风险,费用增加风险,需求不及预期风险。QQ交流群586838595 |
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