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公司预告1H25 归母净亏损1.1-1.4 亿元,同比减亏
7 月30 日,公司发布1H25 业绩预告,公司1H25 实现归母净利润亏损1.1-1.4 亿元,同比减少亏损9,685 万元到1.27 亿元;扣非归母净利润亏损1.6-1.9 亿元,同比减少亏损8,033 万元至1.10 亿元。
关注要点
1H25 减亏主要由于收入良好增长,研发费用同比减少。公司公告1H25 公司收入同比增加2,000 万-5,000 万元,主要由于公司积极拓展市场,格乐立销售额同比稳步提升。同时公司研发费用减少4,000 万-7,000 万元,主要原因是公司部分研发项目已完成全球Ⅲ期临床,BAT2206、BAT2306 和BAT2506 项目均处于上市申请报批阶段。
生物类似药出海持续收获。5 月24 日,公司公告乌司奴单抗生物类似药BAT2206 在美国获批上市;6 月21 日,公司公告BAT2206 在欧洲的上市申请获得EMA的积极意见。此前公司已经就Hikma、Gedeon等7 家合作伙伴达成了海外国家和地区的授权合作。7 月17 日,公司公告戈利木单抗生物类似药BAT2506 的上市申请获得美国FDA受理,此前其上市申请还在中国、欧洲、巴西已经获得受理,并与SteinCares、STADA等5 家合作伙伴达成了海外授权合作。
FRα ADC BAT8006 在2025 ASCO会议上读出亮眼数据。包括剂量探索和扩展研究共入组了133 例卵巢癌患者,在所有卵巢癌患者中(无论FRα表达水平及既往线数),中位PFS为7.63 个月,在可评估的患者中,ORR为40.7%,DCR为80.5%。截至报告时BAT8006 各项研究包括联合给药已经入组超过200 例患者,未观察到眼毒性和间质性肺炎。我们认为其疗效数据亮眼,且不区分FRα表达水平成为独特优势,有望适用于更大患者群体。
盈利预测与估值
我们维持2025 年/2026 年归母净利润预测亏损4.25 亿元/亏损2.82 亿元不变。我们维持跑赢行业评级,考虑到BAT8006 数据亮眼,带来远期商业化价值增加,基于DCF模型,上调目标价44.8%至36.2 元,较当前股价有18.0%的上行空间。
风险
研发失败,商业化不及预期,集采降价,费用超预期。猜你喜欢
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