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核心观点
创新药放量叠加出海提速,驱动业绩高质量增长。公司2025前三季度实现营收231.88亿元,同比+14.85%,归母净利润57.51亿元,同比+24.50%。Q3单季度实现营收74.27亿元,同比+12.72%,归母净利润13.01亿元,同比+9.53%。业绩高速增长主要来自于两方面:第一,创新药研发成果持续兑现,核心产品市场渗透率提升;第二,对外授权合作加速,首付款及里程碑收益贡献增量业绩。
创新管线高效兑现,核心产品矩阵持续扩容。我们认为,公司持续强化由创新驱动成长:首先,今年第三季度首个国产EZH2抑制剂、首个自研口服降糖三联复方制剂获批,未来随着这些产品陆续上市,销售潜力将得到加速释放。其次,公司储备了一批优质在研管线,在继续加强肿瘤等强势领域的同时,进一步完善代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学领域的广泛布局,前三季度累计13项新药上市申请获NMPA受理(Q3单季达8项),其中GLP-1/GIP双靶点减重药HRS9531等重磅品种进展亮眼;第三,公司新分子模式平台、AI药物研发平台等多个新技术平台不断迭代,支撑源头创新不断涌现。
BD交易频传捷报,合作模式持续创新。公司通过BD交易与自研出海双路径加速全球化落地,前三季度海外授权首付款已超8亿美元。今年第三季度,公司达成3项对外授权:1)与GSK达成PDE3/4在内的12款创新药合作协议,首付款5亿美元,潜在总金额120亿美元;2)与Glenmark就瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)达成合作,首付款1800万美元,里程碑付款及销售提成最高可达10.93亿美元;3)与BraveheartBio就HRS-1893达成合作,首付款6500万美元,里程碑付款最高可达10.23亿美元。我们认为,凭借公司强大的自主研发实力,未来创新药成果有望持续出海,引领国产创新药出海浪潮。
盈利预测与投资建议
考虑到公司创新药持续出海,对外许可收入超预期,故我们上调公司2025-2027年EPS为1.32、1.51、1.72元(原预测值分别为1.19、1.36、1.54元)。根据PE估值法及可比公司估值水平,给予公司2026年52倍市盈率,对应目标价为78.52元,维持“买入”评级。
风险提示
创新药研发不及预期的风险,创新药销售不及预期的风险,仿制药进入集采的风险。猜你喜欢
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