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事件:公司发布2024年第三季度报告,2024年前三季度收入19.55亿元,同比增长 33.9%,归母净利润 5.54 亿元,同比增长 50.21%,扣非后归母净利润5.81亿元,同比增长41.34%;单三季度收入7.65亿元,同比增长37.52%,归母净利润 2.5亿元,同比增长 49.83%,扣非后归母净利润 2.51亿元,同比增长 40.90%。
干扰素集采执行,收入和利润均增长较快。派格宾于2023年12月被纳入江西牵头的 29 省干扰素省际联盟集采,采购周期为 4 年,已于 2024 年7月开始陆续在各省开始执行。派格宾集采降价幅度温和,且集采执行后带动派格宾加速放量,收入和利润均增长较快。第三季度,派格宾仍占总收入约 85%。
费用端优化明显。公司前三季度销售费用率为39.8%,同比减少1.47pcts,管理费用率为9.73%,同比减少0.71pcts,研发费用率为9.89%,同比增加0.1pcts;单三季度销售费用率为36.37%,同比增加2.32pcts,环比减少3.63pcts,管理费用率为9.24%,同比减少3.22pcts,环比减少0.85pcts,研发费用率为 10.38%,同比减少 1.42pcts,环比减少 0.53pcts。
持续推进重点在研项目。2024年7月,派格宾新增原发性血小板增多症获得了药物临床试验批准通知书。同时,公司稳步推进多个研发项目的临床进展:①益佩生(怡培生长激素)项目完成 III 期临床研究,2024 年 1 月获得药品注册申请受理。②Y型聚乙二醇重组人促红素(YPEG-EPO)已完成II期临床研究,正开展III期临床研究申请相关准备工作。③人干扰素 a2b喷雾剂处于1期临床研究。④AK0706项目处于1期临床研究。⑤ACT50、ACT60项目正开展药学和临床前研究。
投资建议:公司蛋白长效修饰技术平台积累深厚、产品管线丰富,长效干扰素快速放量、长效人粒细胞刺激因子实现上市销售。我们预计2024-2026年,公司归母净利润分别为8.28/11.23/14.60 亿元,利润增速分别为48.99%/35.66%/30.08%,当前股价对应2024-2026年PE分别为40、30和 23 倍,维持“推荐”评级。
风险提示:乙肝新患入组不及预期的风险,临床进度不及预期的风险,新产品推广销售不及预期的风险。更多精彩内容,请关注公众号:实盘操手
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