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2024 年在营销转型和市场环境压力下,公司短期业绩有所承压,但是公司坚持推进以学术营销为核心的改革转型,落实品种精细化分线销售和分层级管理,虽然短期有所扰动但实现公司整体营销体系升级。此外公司研发管线价值得到体现,2024 年收购中新医药完善生物药领域的研发布局,自身在中药、化学药和生物药领域也有多个品种陆续进入临床或者获批上市阶段。
搭建以学术为核心的营销体系,精细化分线分层。2024 年公司率先启动学术营销模式转型,推进“潘医生工程”,虽然短期内面临转型压力,但有利于公司长期销售合规化经营;此外公司深化精细化分层分线销售,根据产品特性和治疗领域差异划分销售线,对金振口服液、杏贝止咳颗粒等品种实施专人专做;逐步强化OTC 布局,提升终端覆盖率,实现多业态并举,2024 年公司销售费用支出15.35 亿元,同比下降20.7%。
一体两翼研发布局以中药为基向化生药延展,管线价值逐步得到体现。2024年公司研发费用支出为6.38 亿元,研发费用率达到16.4%,研发投入强度连续多年处于中药行业前列,依靠“一体两翼研发格局”公司自主搭建了覆盖中药、化学药和生物药的产品布局。截至2025Q1,公司有4 个1.1 类中药创新药、6 个3.1 类经典名方以及1 个2 类创新药处于NDA、pre-NDA 或者工艺验证阶段阶段,以及3 个品种处于临床Ⅲ期;在化学药领域,公司有4 个1类化药处于临床Ⅱ期,包括治疗阿尔兹海默病的氟诺哌齐片、治疗良性前列腺增生的喹诺利辛片等。2024 年,公司2 个自主研发的生物药1 类创新药获批临床,其中KYS202002A 注射液用于多发性骨髓瘤和KYS2020004A 用于银屑病适应症正处于Ⅰ期临床。
并购中新医药完善研发布局。2024 年公司实现对中新医药100%股权收购,中新医药聚焦代谢性疾病和神经系统疾病,拥有分子设计技术平台等多个创新性研发平台,中新医药的并表进一步完善公司在生物药领域的布局。目前中新医药获得4 个创新药的6 个临床批件,包括重组人神经生长因子注射液(ZX1305 注射液)、重组人神经生长因子滴眼液(ZX1305E 滴眼液)、三靶点长效减重(降糖)融合蛋白(ZX2021 注射液)、双靶点长效降糖(减重)融合蛋白(ZX2010 注射液),其中ZX1305、ZX1035E、ZX2021 超重或肥胖适应症以及ZX2010Ⅱ型糖尿病适应症均已进入临床Ⅱ期阶段。
ZX2021 三靶点长效减重融合蛋白注射液于2025 年3 月获批开展临床Ⅱ期,目前正处于患者入组阶段,研发进展处于国内同靶点前列。
维持“强烈推荐”投资评级。我们看好公司销售改革后的核心产品放量潜力,以及研发管线价值将逐步得到体现,考虑销售改革调整节奏和市场变化调整预计2025-2027 年将实现归母净利润4.4/5.3/6.3 亿元, 同比增长13.0%20.2%/18.4%,对应PE 为21/17/15 倍,维持 “强烈推荐”投资评级。
风险提示:政策变动、研发失败、市场竞争加剧、原材料价格波动风险等。猜你喜欢
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