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费用管控良好,归母净利润稳健提升,维持“买入”评级公司2025H1 实现营收42.88 亿元(同比-1.91%,下文皆为同比口径);归母净利润7.75 亿元(+16.97%);扣非归母净利润6.40 亿元(-12.87%)。从盈利能力来看,2025H1 毛利率为67.37%(-0.08pct),净利率为18.42%(+3.48pct)。从费用端来看,2025H1 销售费用率为35.56%(+1.95pct);管理费用率为3.49%(+0.03pct);研发费用率为8.00%(-0.47pct);财务费用率为-0.18%(-0.15pct)。
我们看好公司创新研发管线持续推进带来的潜在成长空间,维持2025-2027 年归母净利润预测,预计为11.83/13.06/14.55 亿元,EPS 为0.79/0.87/0.97 元/股,当前股价对应PE 分别为20.4/18.5/16.6 倍,维持“买入”评级。
医药工业板块营收小幅下降,多领域产品销售向好分产品来看,医药工业板块营收38.79 亿元(-0.45%)、医药商业板块营收3.86亿元(-14.88%)。分治疗领域来看,心血管及代谢营收21.10 亿元(-2.98%)、神经/精神营收7.67 亿元(+0.56%)、消化营收5.21 亿元(+8.58%)、其他类营收4.80 亿元(+0.42%),整体来看药品销售呈现较稳健的增长态势。
围绕“疾病树”和“产品树”创新策略,优化研发布局提升竞争力公司围绕“疾病树”和“产品树”创新策略,聚焦心血管与代谢、神经/精神、消化等疾病领域,优化产品研发布局。心血管及代谢领域,在研项目26 项(创新药10 项),其中青术颗粒III 期、芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病/慢性心力衰竭II 期完成全部受试者出组;神经/精神领域,在研管线16 项(创新药7 项),其中1.1 类创新药JS1-1-01 中美双报均已获批临床(国内已完成II 期临床研究),普佑克急性缺血性脑卒中适应症已完成CDE 审评会,脂肪间充质基质细胞注射液正在开展I 期临床研究;消化领域,在研管线13 项(创新药6 项),其中针对MASH 布局的B1344 注射液已进入临床Ib 期,PD-L1/VEGF 双抗实体瘤适应症IIa 期、结直肠癌适应症IIb 期临床顺利入组中。
风险提示:政策变化风险,产品研发进展不及预期,原料价格波动风险等。猜你喜欢
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