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事件:2025 年10 月27 日,恒瑞医药发布三季报。公司实现营业收入231.88 亿元,同比增长14.85%;归属于上市公司股东的净利润57.51 亿元,同比增长24.50%。
前三季度研发费用达49.45 亿元,据此公司累计研发投入已超500 亿元。
主业增长稳健。财务方面,2025 年前三季度:公司实现营业收入231.88 亿元,同比增长14.85%;归母净利润57.51 亿元,同比增长24.50%;扣非归母净利润55.89亿元,同比增长21.08%;单独三季度:公司实现营业收入74.27 亿元,同比增长12.72%;归母净利润13.01 亿元,同比增长9.53%;扣非归母净利润13.17 亿元,同比增长16.89%。费用方面,2025 年前三季度:研发费用49.45 亿元,同比增长8.72%,研发费用率21.33%;销售费用67.80 亿元,同比增长10.99%,销售费用率29.24%;管理费用21.27 亿元,同比增长13.49%,管理费用率9.17%。
新产品陆续上市,创新管线价值不断兑现。报告期内:EZH2 抑制剂泽美妥司他片、全氟己基辛烷滴眼液等获批上市,海曲泊帕、HRS9531 注射液、瑞康曲妥珠单抗等8 项品种适应症获上市申请受理,注射用SHR-1501、HRS-5635 注射液等4 款产品被纳入突破性治疗品种名单,获得48 个临床批件,新产品逐步上市,创新管线价值不断兑现。
国际化进程全面提速,海外BD 交易或提供常态化利润。2025 年第三季度,公司达成3 项海外BD 授权:1)与GSK 合作共同开发至多12 款创新药物(含HRS-9821大中华区以外授权),获得5 亿美元首付款,潜在120 亿美元的行权费和里程碑付款;2)将HRS-1893 海外权益授权给Braveheart Bio,获得6500 万美元首付款(现金及等值股权),潜在最高10.13 亿美元的里程碑付款;3)将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark,获得1800 万美元首付款,潜在最高10.93 亿美元的里程碑付款。潜力在研管线有望通过BD 交易为公司提供常态化利润。
盈利预测与评级: 我们预计公司2025-2027 年归母净利润分别为94.31/113.31/136.93 亿元,同比增速分别为+48.84%/+20.14%/+20.85%,当前股价对应的PE 分别为44/37/30 倍。鉴于公司创新产品收入及占比不断提升,在研管线丰富,全球化拓展进度顺利,维持“买入”评级。
风险提示:竞争格局恶化风险、销售不及预期风险、行业政策风险等。猜你喜欢
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