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1H24 输液业务承压,但原料药如我们所料表现优异。仿制药集采影响逐渐企稳、新品替代加速,创新管线即将进入商业化。我们上调目标价至42.5 元。
1H24 大输液略承压,原料药继续表现亮眼:2Q24 收入和扣非净利润分别增长8.7%/35.6%(已预告)。分业务板块:1)大输液板块收入下滑7%,销量增长0.3%,板块毛利率下滑1.9 个百分点。受集采和基层市场院端诊疗需求回落的影响,2Q 销售量和产品定价均承受一定压力,但3Q 环比已相对稳定,我们预计板块全年收入跌幅在5%内。公司持续加强新产品研发和推广力度,密闭式输液量占比提升3.1 个百分点,肠外营养三腔袋产品销量+25%至349 万袋,管理层预计全年突破700 万袋(同比+14%以上)。2)非输液仿制药在集采影响下韧性较强,收入增长6%,表现较好的品类包括塑料水针(销量+19%)和男科(达伯西汀/伐地那非收入+135%/+76%)。3)原料药/中间体业务收入大增38%,得益于下游需求增长、公司工艺改进后产量提升带来的量价齐升,硫红、青霉素类中间体、头孢类中间体收入分别增长28%/33%/43%。公司产能依旧处于满负荷状态,我们预计下半年增速仍将保持较高水平。我们微调2024-26 年盈利预测,并将DCF 起始年份滚动至2025 年,上调目标价至42.5 元人民币。
创新研发转型渐入佳境:SKB264 已有两项适应症处于国内上市审评阶段,分别为3L TNBC 和3L EGFR+ NSCLC,公司预计前者将于今年年底前获批。
300 人商业化团队初步搭建完成,随着后续适应症获批将逐步扩大规模。
默沙东将就双抗ADC SKB571 形式选择权,并支付3,750 万美元的行权费用。借助OptiDC?平台,公司一方面坚持研发具有新靶点、新机制、新毒素、新偶联策略的ADC,另一方面将继续延伸至RDC、免疫调节ADC、靶向蛋白降解技术、非肿瘤等更前沿的赛道。仿制药方面,公司1H24 申报25 项、获批14 项,预计全年申报50 项、获批30 项,后续重点关注麻醉、慢病、肠外营养等领域新品上市和放量情况。更多精彩内容,请关注公众号:万物狙击
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